首都医科大学附属北京天坛医院神经外科中心主任医师张俊廷、张力伟及郝淑煜博士等日前对69例Ⅱ型神经纤维瘤病例临床特征研究发现，该病多伴有明确的家族遗传史，首发症状主要涉及神经系统、皮肤和眼睛，且肿瘤多发，多累及全身多个系统，治疗十分棘手。为此有关专家认为，治疗应制定个体化方案，同时还需包括神经外科、神经耳科、神经眼科、神经影像科和遗传学等多学科协作。

　　张俊廷主任介绍，这是一种基因突变形成的常染色体显性遗传病，其基因外显率高达95%，目前国内尚无大宗病例报告。该病治疗方案较为复杂，听神经瘤手术的时机和侧别的选择，以及其他多发相关肿瘤的部位、严重程度都影响整个治疗计划的制定。