近日，美国FDA宣布批准了SpringWorks(Nasdaq:SWTX)公司的Ogsiveo（nirogacestat，PF-）片剂用于需要全身治疗的进展性硬纤维瘤成人患者，Ogsiveo是首个被批准用于治疗硬纤维瘤患者的药物。Ogsiveo批准上市信息图片来源：药融云美国FDA批准药品数据库硬纤维瘤也称韧带样瘤，是一种多发于青年的、罕见的软组织肿瘤。该疾病能侵入关节、肌肉、血管、神经和内脏等周..

北京白癜风哪里治得好 https://m.39.net/disease/a_t9u01rb.html　　　　国家卫健委等五部门近日发文，将12个病种纳入儿童血液病、恶性肿瘤救治管理病种范围，并鼓励各地在国家确定的病种基础上，纳入本地区多发、群众反映强烈的儿童重大疾病。据了解，这12个病种包括脑胶质瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤、室管膜肿瘤、恶性生殖细胞瘤、鼻咽癌、甲状腺癌、胸膜肺母细胞瘤、神经..

福州白癜风医院 http://www.txbyjgh.com/王家东头颈外科疾病劳模创新工作室致力于头颈外科疾病的诊治研究。团队敢于开拓、创新、攀登，在头颈外科领域进行了大量的临床和应用基础研究，承担国家级课题两项、上海市级课题多项。团队开展研究，探讨健康危害因素的监测与相关疾病预防控制——《上海市甲状腺癌预防和相关危险因素研究》，获上海市三年行动计划创新科研成果。在有着医院内，有这样一..

患者及家属给李赞主任赠送感谢锦旗。红网时刻6月10日讯（通讯员杨辉吕春柳）湖南郴州19岁的女孩小菊（化名）因为颈部巨大肿块成为“双头”人，医院肿瘤整形外科李赞团队仅用2个小时顺利为其切除巨大肿瘤，成功保留了全部重要血管神经。6月9日，小菊成功卸下包袱康复出院。小菊出生后即发现右颈部有“小手指”大小肿块，不痛不痒也就没有重视。直到去年怀孕期间，颈部肿块迅速增大，小菊的身体却越来越消瘦，远远地看上去像..

□顶端新闻·大河报记者李晓敏　通讯员华小亚何剑烁36岁的于先生是不幸的，因为动静脉血管畸形，23岁时被迫截掉了左胳膊。但他又是幸运的，当疾病再次复发、无人敢治疗时，他遇到了河南省妇幼保健院（郑大三附院）血管瘤外科主任乔军波，9个小时的手术，于先生转危为安。“现在身体再不疼了。”5月20日，当众多年轻人都在过“网络情人节”时，于先生说，他最想表白的是他的救命恩人——乔军波。于先生是登封人。13岁时，..

北京去哪里医院治疗白癜风 http://baidianfeng.39.net/近日，医院（南京医院）区，患者汤女士（化名）出院时家属送来了三面锦旗，感谢胸外科、头颈科、麻醉科三个科室专家联手，为她切除难治肿瘤，让她重获新生。此前，汤女士吃饭时感到难以下咽。医院检查发现，汤女士狭小的颈胸交界处，藏了一个葫芦形的巨大肿瘤，食管也被挤压变形。因为肿瘤位置特殊，医院均告知不能手术。经朋友介绍来到..

白癜风怎么治疗 http://pf.39.net/bdfyy/tslf/身体健康是我们每个人都希望的，拥有一个健康的身体胜过万贯家财。虽然现在的医学技术有了长足的发展，但依旧有很多难以根治的疾病，比如说让人谈之色变的肿瘤。一个肿瘤就足以让许多人害怕了，而湖北的杨先生竟然在体内长了十几个肿瘤！这到底是什么病如此可怕呢？湖北的杨先生在多年之前，就曾经因为多发性神经纤维瘤做过手术，康复出院之后..

北京白癜风怎么办 http://finance.sina.com.cn/chanjing/b/20090930/09073071708.shtml有这样一群孩子，他们被称为“泡泡宝贝”，脸上、身体上长着大小不一的瘤体。“泡泡”的背后，是疼痛、畸形、毁容、残疾1，甚至致命2。更为严峻的是，无数投视在他们身上的歧视目光。这就是神经纤维瘤病1型（NF1），一种罕见的遗传性疾病。认识I型神经纤维..

蓝鲸财经屠俊从刚出生不久便可观察到牛奶咖啡斑（简称咖啡斑），到随着年龄增长，皮肤开始出现大大小小的瘤体，远远看上去就像长了一串泡泡，这种被大家称呼为“泡泡宝贝”的疾病是一种主要累及皮肤、神经、骨骼、内脏等多个系统的综合征，名为神经纤维瘤病。对于大多数人来说，这个疾病比较陌生，按照国外标准，属于一种罕见病。罕见病神经纤维瘤病(NF)是一种由基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，其中1型神经纤维瘤病(N..

家族性脑肿瘤综合征是一组不同种类的疾病,以脑肿瘤伴发以皮肤疾病为主的全身性病变为特点(表2)。表2CNS肿瘤综合征PNET:原始外胚层肿瘤；AML：急性粒细胞白血病.神经纤维瘤病1型神经纤维瘤病1型(NF-1),又称为vonReckling-hausen病,是最常见的有伴发CNS恶性肿瘤发生倾向的遗传性疾病,发病率为1/，男女无差别。它是常染色体显性遗传病，外显率达%；但疾病表现度差异很大,同一家..

5月8日，阿斯利康宣布科赛优?（英文商品名：Koselugo，通用名：硫酸氢司美替尼胶囊）在中国正式获批用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者。NF1是一种罕见的、进行性的遗传性疾病，全球新生儿发病率约为1/，多数儿童患者在10岁以下被诊断。30%-50%的NF1患者会出现丛状神经纤维瘤，导致毁容、疼痛、运动及气道功能障碍、视力受损以及..