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胆小者慎入，全球最恐怖的疾病
生命是伟大的，生命也是渺小的，健康是人生命的基本，但是现在基因遗传、病毒感染、环境危害等损害健康的因素也越来越多，世界上存在很多发病率极低，症状罕见的疾病，其中有些可以通过治疗康复，有些甚至没有有效的治疗方法。下面的图集盘点了全球罕见的怪病，让我们了解这些需要关爱的人们。 1. 印度小男孩穆罕默德·卡利姆（MohammadKaleem），从小罹患巨指症，双手因此异常肿大。 因为卡利姆异于常人的巨大双手，他经常被同龄人甚至是村民们取笑，人们称他为“被诅咒的小孩”。随着年龄的增大，卡利姆的手臂和手也随之增大，他甚至不能自己穿衣服和吃饭。 罹患巨指症 2. 血汗症 来自多米尼加共和国贝龙的19岁女孩德尔菲娜·塞德尼奥（DelfinaCedeno），4年前患上一种怪病——血汗症，导致她流血泪和血汗。 四年前，德尔菲娜发现自己患有这种怪病，这让她一时间手足无措。最糟糕的一次，她连续15天流血不止，最后靠输血才挽救了生命。 3. 据英国媒体年8月4日报道，菲律宾18岁的女孩安娜·罗谢尔·珀戴尔（AnaRochellePondare）因患有早衰症，衰老速度比正常人快数倍，她现在的身体年龄接近岁。 早衰症 4. 强迫性皮肤搔抓症 英国什罗普郡20岁的女子萨曼莎·维克（SamanthaWake）患有强迫性皮肤搔抓症，一天中会抓自己的脸6个小时，直到脸颊流血，至今已在脸上留下了很多伤疤。在医生的帮助下，萨曼莎的病情已有所缓解。 5. 19岁的加拿大少女伊莎贝拉（Isa-BellaLeclair）生来患有斯特奇-韦伯综合征，这种病导致她的右腿肿胀到左腿的两倍。 然而，这并未阻止伊莎贝拉穿自己最爱的衣服。她还在网上秀出自己的比基尼照片，来鼓励和她一样有身体缺陷的人们重拾自信心。 斯特奇-韦伯综合征 6. 肌肉石化症 美国女子阿什莉·科皮尔（AshleyKurpiel）看似普通，但实际上这位乐观坚强的女子一直在与病魔做斗争。 她患有极其罕见的进行性肌肉骨化症，也就是肌肉石化症。目前，此病已经导致她完全失去了右臂，同时丧失了右腿的活动能力。 7. 美国新泽西州赫茨菲尔德一家的4个儿女的离奇遭遇引起世人 8. 罕见伯-韦综合症 英国女童患罕见伯-韦综合症，舌头不停生长，导致无法进食和呼吸。这是一种罕见的遗传性生长过度疾病，由基因调节增长率不平衡引起，患者可能伴有腹壁缺损、过长的舌头、过长的四肢等症状，还有可能丧失听力、心率不正常等。 9. 墨西哥11岁男孩约瑟·塞拉诺（JoseAntonioRamiresSerrano）的颈部长有足球大小的巨型肿瘤，已经开始压迫他的气管，威胁着他的生命。 该肿瘤是淋巴管瘤，其体积巨大，不仅加重了约瑟的心脏和肺的负担，还压迫了他的气管。 巨型肿瘤 10. 罕见遗传病 居住在土耳其哈塔伊的乌拉斯（Ulas）五兄妹年龄在18岁到34岁之间，他们整天用四肢走路，只能站一小段时间。 有理论称这是“人类进化的倒退”，而现在美国科学家称这是一种罕见的遗传病，这种遗传病影响他们平衡感，只能用四肢侧着走路，这和灵长类的走路方式并不是一致的。 11. 年消息，现年46岁的阿曼达·寇比（AmandaCorby）11年来每天不定时打嗝5次，每次大概持续10分钟，平均下来每天打嗝超过次。她曾寻医问药，但医生对此也束手无策，甚感困惑。 12. 象皮病 来自苏格兰阿伯丁郡的原美国国家航空和宇宙航行局（NASA）电脑技术员迈克尔·卡尔，因患上象皮病（elephantiasis）导致左腿极度肿胀而被戏称为“象人”。 其左腿重达2.5英石（约15.9公斤），并还有继续肿胀的趋势。这严重影响了卡尔的正常生活和工作。 13. 年消息，意大利53岁的男子维尼乔·里瓦因患有严重的神经纤维瘤病（neorofibromatosis），糠疹遍布全身，容貌受损严重。 据一直负责照顾里瓦兄妹二人的姑姑卡塔林纳洛托称，从出生起，里瓦和他的妹妹莫雷纳就患有遗传性疾病神经纤维瘤。 神经纤维瘤病 14. 儿童早衰症 年消息，印度年仅14岁的男童阿里·侯赛因因身患罕见遗传病--儿童早衰症，躯体如岁老人那般衰老。 他的两个兄弟和三个姐姐因得此病已经过世。据悉，目前全球约有80人正饱受早衰症的折磨。 15. 八岁的亚当·阿西夫在去年被诊断出患有B型尼曼匹克症，这种病使小亚当体弱无力，呼吸困难，容易淤青受伤。同时也导致小亚当肝脾变大，腹部凸显。 随着小亚当病情的恶化，他的肺部会受到压迫甚至变形。医生称，这种病暂无治疗方法，小亚当很难活到成年。 B型尼曼匹克症
16. 强迫性拔毛癖 英国女孩丽贝卡·布朗从12岁开始患上强迫性拔毛癖，16岁时丽贝卡病情加重而几近成为秃顶。 据了解，丽贝卡年幼时，每当焦虑或沮丧就会玩自己的头发来寻求安慰。这种习惯在她16岁时演变为严重的心理障碍——拔毛癖，这使她几近秃顶。 |
