满满慢慢走NF罕见病儿童纪实故事

时间:2025/5/3来源:本站原创作者:佚名 点击:
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神经纤维瘤病(NF),一种罕见病,被成为“不死的癌症”和“切不掉的肿瘤”。没有特效药可治,它将伴随患者终生。纪录片《满满慢慢走》记录了一位5岁NF患者的故事。他叫满满,有点嘴歪,还有点大小脸,发音和运动都受到影响,但是他的妈妈却告诉他:你是长得不规范,但你是独一无二的满满。健康可贵,同样可贵的是强大的内心!直面疾病,直面人生,因为疾病是真实的,生活也是。欢迎大家转发支持罕见病群体。06:56
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