年7月25日，中国上海）7月25日，植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：.SH；.HK）宣布，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（“复星医药产业”）自主研发的MEK1/2抑制剂FCN-片（“该新药”）用于治疗无法手术或术后残留/复发的NF1（即I型神经纤维瘤）相关的丛状神经纤维瘤成人患者已被国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）纳入突破性治疗品种。这是继今年4月，FCN-片针对组织细胞肿瘤的适应症之后，第二个适应症被纳入突破性疗法认定。

(图为CDE