病因: 神经纤维瘤病多属于一种常染色体显性遗传病,但也有隐性遗传病例报告神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍。 关于青光眼的发病机制,一般认为房水流出受阻的主要机制是神经纤维瘤直接侵犯房角可见一层无血管的透明的致密组织从周边虹膜向前扩展覆盖在房角壁上另一种因素为睫状体与脉络膜受神经纤维瘤的累及而变肥厚向前推移使房角关闭部分病例有前房角发育不良、房角胚胎组织残留房角分裂不全Schlemm管畸形或残缺等。房角及虹膜根部直接被神经纤维瘤侵犯时可导致虹膜广泛前粘连形成纤维血管膜覆盖房角引起新生血性青光眼。 |
病因: 神经纤维瘤病多属于一种常染色体显性遗传病,但也有隐性遗传病例报告神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍。 关于青光眼的发病机制,一般认为房水流出受阻的主要机制是神经纤维瘤直接侵犯房角可见一层无血管的透明的致密组织从周边虹膜向前扩展覆盖在房角壁上另一种因素为睫状体与脉络膜受神经纤维瘤的累及而变肥厚向前推移使房角关闭部分病例有前房角发育不良、房角胚胎组织残留房角分裂不全Schlemm管畸形或残缺等。房角及虹膜根部直接被神经纤维瘤侵犯时可导致虹膜广泛前粘连形成纤维血管膜覆盖房角引起新生血性青光眼。 |